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POLISSONOGRAFIA EMSA - TiEEG1

 

Descrição:
Equipamento pensado para uso em ambiente crítico, conta com a mais alta tecnologia em aquisição e tratamento de sinais bioelétricos. Aprovado para uso Classe de Risco III na qual a atividade do Sistema Nervoso Central é crítica para a evolução do quadro clínico.

Ultra portátil! Leve e resistente, foi desenvolvido para ser facilmente transportado. Simples assim.

Fácil manuseio! Conexões intuitivas que evitam enganos e software completo para o uso em diversas situações.

Objetividade e Flexibilidade: O TiEEG1 conta com programações de fábrica que são capazes de atender todas as necessidades e aplicações durante um exame, seja ele de rotina, medicina do trabalho, ambulatorial, monitoramento prolongado em U.T.I.s e intraoperatório, além de contar com um editor de uso amigável capaz de criar uma programação personalizada.

Software
O Software do TiEEG1 possui técnicas de redução capazes de exibir horas de monitorização em uma única tela. O Software de EEG Digital é intuitivo e possui todos os recursos necessários além de proporcionar rapidez na elaboração de laudos.

Compativel com todos os níveis de polissonografia ( I, II, III e IV ), de acordo com a AASM.
Integração com CPAP e BIPAP
Características:
Amplificador de sinais biológicos de 40 canais, compatível com eletroencefalografia em ambiente intensivo, mapeamento cerebral, vídeo-eeg e polissonografia.

O TiEEG1 é microprocessado. Com a utilização processamento digital de sinais os filtros de cada canal são idênticos e precisos, sendo configuráveis individualmente entre 0,1 e 100 Hz. Possui 32 canais AC e 4 DC, conversor com precisão de 16 bits e comunicação de dados via rede..

Dispensa aterramento.
Leve e portátil.
Canais com filtros configuráveis.
Registrado na ANVISA 80694810002
PDF diário oficial

Especificações técnicas:
Trinta e Dois canais AC para uso genérico, sendo 22 canais monopolares e 10 canais configuráveis como mono/bipolares, compatíveis com sinais poligráficos como, por exemplo, EEG, ECG, EMG e Respiração;
Quatro canais DC (Capnografia, Pressão CPAP, etc.).
Entrada serial assíncrona (SpO2, Frequência Cardíaca e Posição).
Entrada de Trigger (Foto estimulador, e eventos externos).
Resolução do conversor analógico digital de 16 bits;
Sensibilidade de no mínimo 1µV;
Taxa de amostragem selecionável, até 600 amostras/seg. por canal;
Rejeição de modo comum ≥ 100dB à 60Hz;
Ruído interno ≤1µV rms
Comunicação de dados através de porta de rede padrão Ethernet;
Fonte de alimentação externa, automática, entrada 110 ~ 220 Vac;
Canais amplificadores com filtros configuráveis pelo usuário, com passa-altas entre 0,1 e 50Hz e passa-baixas entre 20 e 100Hz;
Aprovado para uso Classe de Risco III na qual a atividade do Sistema Nervoso Central é crítica para a evolução do quadro clínico;
Proteção elétrica Classe II Tipo CF e dispensa aterramento de proteção;
Adequado a computadores de mesa ou note-books com os sistemas operacionais Windows Xp, 7 e 8® (Exceto Starter Edition);
Impedância de entrada: Maior ou igual a 10MΩ (Dez mega ohms)
Bolsa para transporte do equipamento e acessórios;
Altura 65 mm; Largura 160 mm; Profundidade 218 mm;
Peso máximo completo, incluindo fonte de alimentação cabos e eletrodos: 2,2 Kg;
Obs.

Serviço de instalação e treinamento operacional, prestado no local da instalação.
O equipamento é fornecido com os eletrodos e todos os cabos e acessórios imprescindíveis ao seu pleno funcionamento;

Possui registro ANVISA e certificado de conformidade com as normas vigentes;

O Programa de aquisição, análise e emissão de laudos possui as seguintes características:

Licença para efetuar quantas reinstalações forem necessárias, em quantos computadores o cliente desejar, sem custo adicional;
Permite opcionalmente o Mapeamento cerebral;
Permite Anotação de eventos e comentários, on-line;
Possui Gerente de dados próprio;
Possui aferição de ganho interno;
Possui módulo de EEG prolongado com avaliação de tendência usando até três para canais aEEG e um para espectrograma.
Permite a Transferência e a revisão de exames através de rede de dados e internet;
Permite a Configuração de cores para apresentação dos canais;
Permite a remoção de artefatos usando técnica de separação cega da fonte.
Permite Edição de eventos (incluindo intercorrências);
Possui Editor de laudos semiautomático, configurável pelo usuário;
Permite exportar textos para Microsoft Office® (MS Word®);
Permite a Marcação de paginas para análise e/ou impressão posterior;
Permite a Mudança de montagens durante a captação ou interpretação;
Permite o armazenamento de exames e respectivos dados, em dispositivos de armazenamento compatíveis com ambiente Windows 7 e 8 (Exceto Starter Edition);
Permite Gravação contínua de exames até o limite do disco rígido;
Obs.

Serviço de instalação e treinamento operacional, prestado no local da instalação.
O equipamento é fornecido com os eletrodos e todos os cabos e acessórios imprescindíveis ao seu pleno funcionamento;
Registro ANVISA:
ANVISA 80694810002

 

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